Malabsorbimi është një gjendje e zakonshme që ndodh kur inflamacioni, sëmundjet ose dëmtimet pengojnë që zorra e hollë të thithë mjaftueshëm lëndët ushqyese që merr. Për të diagnostikuar keqabsorbimin, merrni parasysh nëse po përjetoni apo jo simptomat e duhura, pastaj shkoni te një mjek për të diagnostikuar shkakun themelor dhe për të përcaktuar trajtimin më të mirë.
Hapi
Metoda 1 nga 3: Pjesa e Parë: Njohja e Simptomave
Hapi 1. Njihni simptomat më të zakonshme
Simptomat e sakta mund të ndryshojnë në varësi të lëndës ushqyese që nuk po absorbohet nga trupi ose gjendjes kryesore që shkakton problemin, por ka disa simptoma që janë të zakonshme për shumicën e rasteve të keqabsorbimit.
- Ndryshimet në peshë dhe rritje janë simptoma mjaft të zakonshme. Thithja e pamjaftueshme e kalorive çon në humbje peshe dhe rritje të ngadaltë.
- Problemet gastrointestinale janë gjithashtu të zakonshme. Diarreja kronike është një nga simptomat më të zakonshme, por gjithashtu mund të përjetoni fryrje. Gjithashtu mund të ketë yndyrë të tepërt në jashtëqitje, e cila shkakton një ndryshim në ngjyrën dhe konsistencën e jashtëqitjes.
- Mund të shfaqen edhe lodhje, dobësi dhe ngërçe të muskujve.
Hapi 2. Mësoni cilat simptoma tregojnë mungesë të yndyrave të shëndetshme
Trupi duhet të thithë yndyrna të shëndetshme në sasi të rregullta. Nëse zorrët tuaja nuk mund të thithin yndyrën që hani, zakonisht mund ta tregoni duke vëzhguar jashtëqitjen tuaj.
Në veçanti, shikoni jashtëqitjet me ngjyra të ndezura, të buta, të trasha dhe që kanë një erë jonormale të keqe. Ky stol gjithashtu mund të jetë i vështirë për tu shpëlarë ose mund të ngjitet në anët e tasit të tualetit. Ky është treguesi më i madh i mungesës së yndyrës
Hapi 3. Kërkoni shenja të keqabsorbimit të proteinave
Përveç simptomave të zakonshme që lidhen me malabsorbimin, mungesa e proteinave gjithashtu mund të shkaktojë mbajtjen e lëngjeve dhe probleme me flokët.
- Ju mund të keni edemë, ënjtje të këmbëve, kyçeve të këmbëve ose shputave të shkaktuara nga mbajtja e lëngjeve.
- Flokët mund të thahen në mënyrë jonormale dhe të bien më shumë se zakonisht.
Hapi 4. Përcaktoni nëse ka një problem me sheqerin
Shumica e simptomave që shkaktohen kryesisht nga mungesa e sheqerit lidhen drejtpërdrejt me sistemin tretës.
- Nëse përjetoni fryrje jonormale ose fryrje gazi, mund të jetë një tregues i mungesës së sheqerit.
- Diarreja shpërthyese është një tjetër simptomë e zakonshme.
Hapi 5. Mësoni se cilat shenja tregojnë për mungesën e vitaminës
Mungesa e vitaminës ka shumëllojshmërinë më të madhe të simptomave, por ka ende disa shenja të zakonshme për të cilat duhet pasur kujdes.
- Ka të ngjarë të përjetoni anemi, presion të ulët të gjakut dhe humbje peshe.
- Ju gjithashtu mund të përjetoni lodhje jonormale, dobësi, lëkurë të zbehtë, vështirësi në frymëmarrje, oreks të pazakontë, humbje flokësh, marramendje, kapsllëk, palpitacione të zemrës, depresion, përqendrim të dobët dhe ndjesi shpimi gjilpërash ose mpirje në nyje.
Hapi 6. Pyesni veten nëse keni ndonjë faktor rreziku
Edhe pse keqabsorbimi mund të ndodhë edhe në mungesë të faktorëve të veçantë të rrezikut, prania e një ose më shumë faktorëve të rrezikut rrit gjasat e një problemi të malabsorbimit.
- Konsumimi i tepërt i alkoolit, antibiotikëve, laksativëve dhe vajit mineral mund t’ju rrezikojë.
- Kirurgjia e fundit e zorrëve është një tjetër faktor kryesor rreziku.
- Një histori familjare e keqabsorbimit gjithashtu ju vë në një rrezik më të lartë.
- Nëse kohët e fundit keni udhëtuar në Azinë Juglindore, Ishujt Karaibe, Indi, ose një vend tjetër ku parazitët e zorrëve janë të zakonshëm, mund të jeni infektuar me një parazit që shkakton keqabsorbim.
Metoda 2 nga 3: Pjesa e Dytë: Marrja e një Diagnoze Zyrtare
Hapi 1. Identifikoni shkaqet e zakonshme
Ka shumë gjendje të ndryshme që mund të shkaktojnë malabsorbim. Mjeku juaj do të vlerësojë rezultatet e testeve tuaja laboratorike për të përcaktuar se cila gjendje është shkaku më i mundshëm.
- Sëmundjet dhe çrregullimet që mund të shkaktojnë keqabsorbim përfshijnë intolerancën e laktozës, sëmundjen celiac, parazitët e zorrëve, HIV/AIDS, kancerin, sëmundjen e Whipple, infeksionet bakteriale, mushkonjat tropikale, sklerodermën, limfomën e zorrëve, sëmundjen e Crohn dhe fibrozën cistike.
- Përveç kësaj, tretja e dobët mund të shkaktohet nga sindroma e mbipopullimit bakterial, heqja e stomakut, funksioni i dëmtuar i pankreasit, mbiprodhimi i acidit gastrik, sindroma e zorrëve të shkurtra dhe sëmundjet e mëlçisë.
- Dëmtimi i zorrëve i shkaktuar nga terapia me rrezatim, antibiotikët dhe ilaçe të tjera të caktuara gjithashtu mund të shkaktojnë keqabsorbim.
- Operacionet kirurgjikale që prekin zorrët ose sistemin tretës gjithashtu mund të kenë ndikim në thithjen. Të gjitha operacionet që heqin një pjesë të zorrëve mund të shkaktojnë malabsorbim, dhe trajtimi kirurgjikal për obezitetin mund të jetë gjithashtu një shkak.
Hapi 2. Programoni një kontroll me mjekun tuaj
Nëse dyshoni se keni një problem malabsorbimi, caktoni një takim me mjekun tuaj sa më shpejt të jetë e mundur. Mjeku juaj do të kryejë teste laboratorike për të përcaktuar nëse keqpërdorimi po shkakton simptomat tuaja. Pasi të diagnostikohet keqabsorbimi, mjeku do të kryejë teste të mëtejshme për të përcaktuar shkakun themelor.
- Renditni simptomat tuaja, përfshirë ato që besoni se janë shkaktuar nga keqpërthithja ose që mund të duken të palidhura.
- Ju gjithashtu duhet të përgatitni një histori mjekësore familjare që mjeku juaj ta shohë. Për shkak se disa sëmundje të malabsorbimit janë gjenetike, të kesh një histori familjare të çrregullimit mund ta bëjë më të lehtë për mjekun tuaj të diagnostikojë gjendjen tuaj aktuale.
Hapi 3. Planifikoni një test të jashtëqitjes
Pothuajse gjithmonë do të keni nevojë të siguroni një mostër të jashtëqitjes për testim kur dyshohet për malabsorbim.
- Një mostër e jashtëqitjes do të testohet për yndyrë të tepërt, sepse në shumë raste malabsorbimi rezulton në thithjen e dobët të yndyrës. Do t'ju kërkohet të konsumoni yndyrë të tepërt për një deri në tre ditë dhe mostrat do të mblidhen gjatë asaj periudhe kohore.
- Mostra gjithashtu mund të testohet për baktere dhe parazitë.
Hapi 4. Bëni një test gjaku
Testet e gjakut përdoren për të analizuar dhe gjetur mangësi të veçanta ushqyese, duke përfshirë aneminë, nivelet e ulëta të proteinave, mungesat e vitaminave dhe mangësitë minerale.
- Në shumë raste, testet e gjakut mund të përdoren gjithashtu për të bërë diagnoza të caktuara.
- Mjeku juaj ka të ngjarë të shikojë viskozitetin e plazmës, nivelet e vitaminës B12, nivelet e folatit të qelizave të kuqe të gjakut, nivelet e hekurit, aftësitë e koagulimit të gjakut, nivelet e kalciumit, antitrupat dhe nivelet serike të magnezit.
Hapi 5. Përgatituni për provimin e imazhit
Mjeku mund të përdorë një endoskop ose një seri testesh të imazhit për të parë brenda trupit për shenja të brendshme të dëmtimit ose malabsorbimit.
- Një ultratinguj i barkut mund të përdoret për të diagnostikuar problemet me fshikëzën e tëmthit, mëlçinë, pankreasin, muret e zorrëve ose nyjet limfatike.
- Mund t'ju kërkohet të pini një zgjidhje bariumi e cila do t'i lejojë teknikut të shohë më qartë anomalitë strukturore.
- Mund të bëhet një rreze X ose CT e barkut, e cila i lejon mjekut të shohë një imazh më të madh që tregon organet e barkut dhe strukturën e përgjithshme të barkut.
Hapi 6. Mësoni rreth testit të absorbimit të ksilozës
Ky test vlerëson integritetin e murit të zorrëve dhe aftësinë e tij për të thithur lëndë ushqyese.
- Do t'ju kërkohet të pini një pije xylose, e cila përmban një sheqer që do të absorbohet përgjatë murit të zorrëve.
- Pas pirjes së tretësirës, testet e urinës dhe gjakut do të kryhen gjatë një periudhe prej disa orësh.
- Xylose duhet të shfaqet në gjak dhe urinë. Nëse niveli i ksilozës në gjak është i ulët, por në urinë është i lartë, mund të ketë një problem me murin e zorrëve.
Hapi 7. Përgatituni për një test të funksionit të pankreasit
Edhe pse disi e pazakontë, testet e funksionit të pankreasit zakonisht kryhen kur rezultatet e testeve më të zakonshme janë jokonkluzive ose nëse dyshohet për një problem pankreatik.
- Në një test të funksionit të pankreasit, një tub i futur përmes hundës ose gojës pozicionohet në hapjen e kanalit pankreatik. Sekretet mblidhen, dhe sekretet e enzimës dhe bikarbonatit analizohen.
- Në një test tjetër të funksionit të pankreasit, do t'ju kërkohet të merrni një kimikat të quajtur bentiromide. Pankreasi supozohet të zbërthejë këto kimikate dhe të thithë produktet e prishjes në urinë. Urina do të mblidhet dhe analizohet për të përcaktuar nëse proceset natyrore po funksionojnë ashtu siç duhet apo jo.
Hapi 8. Mësoni rreth testit të frymëmarrjes me hidrogjen
Testi i hidrogjenit të frymëmarrjes përdoret zakonisht për të diagnostikuar intolerancën e laktozës dhe kushtet e ngjashme të malabsorbimit të bazuara në sheqer.
- Gjatë testit, do t'ju kërkohet të merrni frymë në një enë të veçantë grumbullimi.
- Pastaj do t'ju kërkohet të pini një zgjidhje të laktozës, glukozës ose një sheqeri tjetër.
- Mostrat shtesë të frymëmarrjes nga ju do të mblidhen në intervale prej 30 minutash dhe do të shqyrtohen për mbipopullim bakterial dhe hidrogjen. Nivelet jonormale të hidrogjenit tregojnë një anomali.
Hapi 9. Vini re se mund të kërkohet një biopsi
Nëse një test më pak invaziv tregon një problem të mundshëm me murin e zorrëve, mjeku mund të marrë një mostër të murit të zorrëve për analiza të mëtejshme laboratorike.
Mostra merret zakonisht gjatë një endoskopie ose kolonoskopie. Nëse një nga këto teste është caktuar tashmë, mjeku mund të rekomandojë një biopsi edhe para se të merren rezultatet e testeve më pak invazive nga laboratori
Metoda 3 nga 3: Pjesa e Tretë: Zhvillimi i një Plani Trajtimi
Hapi 1. Zëvendësoni lëndët ushqyese të humbura më parë
Pasi mjeku juaj të diagnostikojë se cilat lëndë ushqyese nuk absorbohen, mund t'ju jepen suplemente dhe lëngje për të zëvendësuar ato lëndë ushqyese.
- Në raste të rënda mund të kërkohet shtrimi në spital.
- Rastet e lehta deri të moderuara mund të trajtohen me suplemente orale ose doza të shkurtra të lëngjeve intravenoze të pasura me lëndë ushqyese.
- Mjeku juaj gjithashtu mund të rekomandojë një dietë të re, të pasur me lëndë ushqyese që duhet të ndiqni. Lëndët ushqyese që ju mungojnë aktualisht ka të ngjarë të rriten me këtë plan diete.
Hapi 2. Punoni me mjekun tuaj për të trajtuar gjendjen themelore
Disa shkaqe të keqabsorbimit mund të shërohen. Të tjerat janë të pashërueshme, por mund të trajtohen dhe kontrollohen. Sidoqoftë, trajtimi specifik që ju nevojitet do të ndryshojë në varësi të gjendjes themelore që shkakton keqabsorbimin. Kështu që do t'ju duhet të punoni me mjekun tuaj për të përcaktuar trajtimin më të mirë për gjendjen tuaj specifike.
- Infeksionet dhe parazitët zakonisht janë të shërueshëm, të cilët mund të shërojnë plotësisht malabsorbimin.
- Sëmundja celiac kërkon që ju të eliminoni glutenin nga dieta juaj. Pamjaftueshmëria e pankreasit kërkon përdorim afatgjatë të enzimave orale. Mungesat e vitaminave mund të kërkojnë përdorim afatgjatë të shtojcave të vitaminave.
- Disa shkaqe, të tilla si bllokimi dhe sindroma e syrit të verbër, mund të kërkojnë ndërhyrje kirurgjikale.
